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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血分析肿瘤相关120个基因,为结直肠癌提供用药参考、疗效监控和复发风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在保定确诊为结直肠癌,希望寻找靶向或化疗方案的朋友。
  • 在保定接受治疗后,需要定期监控疗效和复发风险的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理的人士。
  • 常规检查发现肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在保定考虑参与新药临床试验,需进行基因匹配的朋友。
  • 希望获得全面基因信息,为长期健康管理提供依据的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液进行一次精密的‘信息捕捞’,目标是找到从肿瘤脱落进入血液循环的微量DNA碎片。它主要分析两大类信息:一是与靶向药物、化疗药物敏感性相关的120个关键基因的突变状态,帮助判断哪些药物可能更有效;二是评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗的效果和遗传风险(如林奇综合征)。它能发现传统检查难以捕捉的基因变化,为选择治疗方案提供线索,并可用于治疗后的效果跟踪。需要注意的是,由于血液中肿瘤DNA含量有时很低,存在检测不到的可能性,其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简单,仅需采集10毫升静脉血,类似于一次常规抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程很快,由专业人员在保定的服务网点或合作机构完成,只会有轻微的针刺感。如果您所在地暂时没有采样点,也可以选择由检测机构邮寄采样包,您在当地符合资质的机构完成采血后寄回即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA具有高灵敏度的探查能力。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,能有效识别特定的基因变化。它是一种安全的分析手段,仅需血液样本。需要理解的是,任何检测都无法保证100%的绝对准确,且血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响。如果检测结果为阴性,但您的身体状况仍有疑虑,建议与专业人士沟通,判断是否需要结合其他检查方式综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

就抽一管血,真能查出肿瘤的基因?
是的,这利用了肿瘤会向血液中释放微量DNA片段的原理。我们的技术非常灵敏,能从大量正常DNA中捕获并分析这些微量的肿瘤DNA,从而解读基因信息。这是一种成熟、无创的检测方式。
做这个检测必须抽血吗?需要抽多少?平时抽血化验那种管子要几管?
是的,本项目通过采集血液来检测循环肿瘤DNA(ctDNA)。一般需要抽取外周血10毫升左右,通常是1-2支常规采血管的量。采血过程与常规体检抽血相同,由专业医护人员操作。
我在网上看到其他机构也有类似检测,价格差很多,到底该信哪个?
价格差异可能源于检测基因数量、技术平台、数据分析深度、报告解读团队的专业性以及品牌服务。选择时,建议您重点对比检测内容的全面性(如是否包含MSI、HRR等关键项目)、实验室的资质认证以及后续的专业支持,而不仅仅是价格。
我父亲80多岁了,刚查出肠癌,身体比较弱,还能做这个血液基因检测吗?
可以的。这个检测只需抽取10毫升左右的静脉血,对身体负担很小,非常适合高龄或身体状况不耐受组织活检的您父亲。检测结果能为医生制定适合他身体状况的、更精准的靶向或化疗方案提供重要参考。
你们保定的采样点周末上班吗?营业时间是几点到几点?
我们合作的采样点营业时间不尽相同,但通常会涵盖工作日及周末的白天时段。具体某个点的营业时间,您的专属客服会在预约时为您确认,并协助您安排在方便的时间前往。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或遗传咨询师)进行解读。
  • 检测结果是非常重要的参考信息,但最终的医疗决策需结合您的全面情况。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.7)

戴** 已验证 家族史筛查

流程顺畅,服务人员有礼貌。但对于像我这样‘体检异常’初次接触基因检测的人来说,前期自己查资料还是有点懵。虽然客服有问必答,但如果能在官网或公众号提供一个清晰的‘检测全流程Q&A’或短视频介绍,可能用户心里会更早有底。

机构回复

非常好的建议!我们意识到,清晰的科普和流程预览能极大地帮助初次接触的用户。相关的内容优化和视频制作已经列入近期计划,很快会上线。感谢您帮助我们完善服务!

2026-03-2341人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

之前担心检测结果会影响买保险,专门问了销售。他们保证检测报告属于个人健康隐私,未经本人书面同意绝不会提供给任何第三方,包括保险公司。这个承诺对我做决定很重要。

机构回复

感谢您的咨询和选择。是的,根据相关法律法规,您的基因检测报告是严格的个人隐私信息。我们绝不会也无权向保险公司等第三方提供,请您绝对放心。

2026-03-1749人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!

2026-03-2057人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!

机构回复

您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!

2026-03-1037人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

刚做完乳腺癌手术,医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息,说核对后标签上就只有条码,没有名字。报告也是直接给到我的主治医生,再由医生转交,多了一层保障,觉得挺严谨的。

机构回复

您好,感谢您的认可。我们采用双盲流程,实验室环节只接触样本条码。同时,我们支持通过您授权的医生获取报告,这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利!

2026-02-2518人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-03-0456人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

收到电子报告后,我试着截屏分享给医生,发现报告上有我的名字和检测ID的水印。虽然分享时得注意点,但这反而提醒了我这是敏感文件,不能乱发,起到了二次防护的作用,想得周到。

机构回复

您好,您理解得很对。添加动态水印是为了在报告被查阅时,起到溯源和警示作用,防止无意中的二次传播,是保护您隐私的又一道防线。感谢您的支持。

2025-06-2237人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

对比了好几家才选的这里。客服没有贬低别家,而是客观列出了各自的特点和优势,让我自己做决定。这种自信和坦诚很加分。检测过程中有任何疑问,都能找到人解答,不会有被踢皮球的感觉。专业性不错。

机构回复

感谢您的用心选择和高度评价!我们相信,真诚、客观地呈现信息,帮助用户做出最适合自己的决策,是建立长期信任的基础。您的认可对我们是最好的鼓励。

2024-06-2152人觉得有用

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